prof_afv

Categories:

Вакцина Novavax. Высокая протективность, но не против всех вариантов вируса...

Появилась информация о результатах первых предварительных оценок протективной эффективности вакцины Novavax (подробнее об этой вакцине здесь: https://prof-afv.livejournal.com/39693.html). Начну с хороших новостей. Протективная эффективность (против заболевания), рассчитанная после идентификации первых 62 случаев COVID-19 среди испытуемых в Соединённом Королевстве, равна 89% (6 случаев в группе вакцина и 56 случая в группе плацебо; размер групп одинаков; 95%ДИ: 75,2-95,4%). Более того, протективность этой вакцины против COVID-19, вызванного «старыми» вариантами SARS-CoV-2, ещё выше – 95,6%. В этой бочке мёда есть ложечка дёгтя – протективность против COVID-19, вызванного «британским» вариантом” SARS-CoV-2 (он же B1.1.7 или 20I/501Y.V1) немного ниже – 85,6%. Но это всё равно очень высокая протективность. 

Теперь новость «менее хорошая». Протективность вакцины Novavax в Южной Африке, оказалось существенно ниже – 49,4% (всего 44 случая; 15 в группе вакцина и 29 в группе плацебо; размер групп одинаков; 95%ДИ: 6.1-72.8%). Почти все (возможно все – деталей пока нет) случаи COVID-19, вошедшие в анализ, были вызваны «южно-африканским» вариантом SARS-CoV-2 (он же 501Y.V2). Таким образом, появились прямые доказательства того, что иммунные ответы на вакцину, действующим началом которой, является «канонический» S-белок, менее эффективны против этого «мутанта». Правда, горькая пилюля несколько подслащена -  если из анализа исключить ВИЧ инфицированных, то протективная эффективность повышается до 60% (95%ДИ: 19,9-80,1%). Все эти данные предварительные и количество случаев мало. Пока есть только в пресс-релиз Novavax (https://ir.novavax.com/news-releases/news-release-details/novavax-covid-19-vaccine-demonstrates-893-efficacy-uk-phase-3) и комментарий в Nature (https://www.nature.com/articles/d41586-021-00268-9). Как бы там ни было новость, в целом, хорошая.

(с) Проф_АФВ

P.S. Сегодня (29-1-2021) европейский фарм-регулятор EMA разрешил использование вакцины AstraZeneca. Спустя несколько часов это решение было одобрено Комиссией ЕС и вступило в силу. Интрига состоит в том, что ЕМА разрешила использование этой вакцины для взрослых (с 18 лет) без ограничения по возрасту сверху. Как поступит Германия, где эта вакцина рекомендована для взрослых от 18 до 55 лет включительно, пока не ясно. В принципе, отдельные страны ЕС вправе вводить свои собственные ограничения.

P.P.S. Опубликованы первые данные о протективной эффективности вакцины Johnson&Johnson (однократная игъекция): общая протективность 66%, в США — 72%, в ЮАР — 57%. Более подробно в отдельном посте.

Error

Anonymous comments are disabled in this journal

default userpic

Your reply will be screened